ETAP-Lab fournit des services de toxicologie in vivo aux entreprises agrochimiques et alimentaires afin de prouver l’innocuité des substances naturelles, des ingrédients, des compléments alimentaires et des nouveaux aliments, et de déterminer la dose maximale tolérée sans effets nocifs observables. Les études répondent aux normes les plus élevées et nos installations sont adaptées afin assurer les bonnes pratiques éthologiques, le bien-être des animaux et l’éthique de l’expérimentation animale.
Les études de toxicité sont réalisées conformément aux dernières normes de l’OCDE et de l’EPA des États-Unis.
Études de toxicité à court terme
L’objectif des études de toxicité aiguë réalisées conformément à la section 423 de l’OCDE (US EPA 870.1100) (également possible de suivre l’OCDE 420 ou l’OCDE 425) est d’évaluer les effets de l’exposition à une forte dose d’une substance chez les animaux jeunes et en bonne santé, généralement chez les femelles. Ces études, réalisées chez la souris et/ou le rat, peuvent préciser la ou les doses de la substance qui seront utilisées pour les études de toxicité sub-chronique et/ou chronique.
Études de toxicité sub-chronique et chronique
L’objectif des études de toxicité sub-chronique et chronique est d’évaluer les effets de l’exposition à des administrations répétées de la substance testée à une ou trois doses chez des animaux des deux sexes afin de déterminer la dose maximale de cette substance qui ne produit aucun effet nocif observable (not produce any observable harmful effect : NOAEL).
Les études suivantes peuvent être réalisées chez la souris et/ou le rat.
- Toxicité orale sur 28 jours (OCDE 407 – US EPA 870.3050)
- Toxicité orale à 90 jours (OCDE 408 – US EPA 870.3100)
- Toxicité orale « étendue » de 90 jours (OCDE 408 + OCDE 407) (spécifique aux nouveaux aliments)
- Toxicité orale de 12 mois (OCDE 452 – US EPA 870.4100)
- Étude de cancérogénicité (OCDE 451 – US EPA 870.4200)