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Dermatologie

Avec ses deux décennies d’expertise, ETAP-Lab se positionne comme un leader reconnu dans le domaine de la dermatologie préclinique. En exploitant nos modèles standard et nos solutions sur mesure, nous relevons vos défis dans le développement de molécules, couvrant des domaines tels que le psoriasis, la dermatite atopique, la cicatrisation des plaies, la greffe de peau, et bien plus encore.

Nos modèles

Inflammation

ETAP-Lab possède une solide expertise dans le domaine de l’inflammation cutanée chronique et fournit des modèles de rongeur uniques chez la souris. Pour en savoir plus, parcourez nos spécifications expérimentales, notre galerie d’images et nos publications scientifiques. Vous cherchez plus d’informations ? N’hésitez pas à contacter nos experts en inflammation.

Spécifications expérimentales

Animaux : souris femelles Hairless

Induction de l’inflammation chronique de la peau : application topique quotidienne de TPA pendant 1 semaine

Traitements : démarrage une semaine après le début de l’induction de l’inflammation cutanée chronique

Produits testés : solutions (voie orale ou topique), pansements, crèmes, pommades, filmogènes (application ou pulvérisation) et hydrogels

Paramètres suivis : scorage macroscopique de l’inflammation cutanée, analyse histopathologique, scorage microscopique de l’inflammation cutanée et dosages de cytokines (IL-1β, IL-6, TNF-α...)

Substances de référence possibles : Tridesonit, composés et pansements en fonction de la nature des produits à tester et de la voie de traitement utilisée

Ulcération ischémique

ETAP-Lab possède une solide expertise en ulcération ischémique et fournit des modèles uniques chez les souris et les rats sains et diabétiques. Pour en savoir plus, parcourez nos spécifications expérimentales, notre galerie d’images et nos publications scientifiques. Vous cherchez plus d’information ? N’hésitez pas à contacter nos experts en ulcération ischémique.

Spécifications expérimentales

Animaux : souris et rats sains ou diabétiques

Induction de l’ulcération ischémique : mécaniquement sur le dos des animaux en 2 étapes, avec ou non résection de la région ischémiée.

Traitements : débute immédiatement après l’induction de l’ulcération ischémique

Produits testés : solutions (voie orale ou topique), pansements, crèmes, pommades et hydrogels (+ pansement de couverture neutre)

Substances de référence possibles : composés et pansements en fonction de la nature des produits à tester et de la voie de traitement utilisée

Paramètres suivis : scorage macroscopique de l’ulcération ischémique (plusieurs paramètres), surface de la région ischémiée, détermination du jour de guérison complète et possibilité d’analyse histopathologique selon l’étude

Psoriasis

ETAP-Lab possède une solide expertise dans le psoriasis et fournit un modèle chez la souris enrichi d’un score comportemental unique de grattage et de léchage. Pour en savoir plus, parcourez nos spécifications expérimentales, notre galerie d’images et nos publications scientifiques. Vous cherchez plus d’informations ? N’hésitez pas à contacter nos experts.

Vehicle/Vehicle
Vehicle/Vehicle
IMI/Vehicle
IMI/Vehicle
IMI/Clobetasol
IMI/Clobetasol

Spécifications expérimentales

Animaux : souris femelles Balb/c.

Induction du psoriasis : application topique quotidienne d’Imiquimod pendant une semaine.

Traitements : démarrage cinq à sept jours après le début de l’induction du psoriasis.

Produits testés : solutions (voie orale ou cutanée), crèmes, pommades, pansements, hydrogels (+ pansement de couverture neutre).

Paramètres suivis : poids corporel, score macroscopique du psoriasis (plusieurs paramètres), dosages des cytokines (IL-1β, IL-6, IL-17, IL-22, TNF-α), analyse histopathologique, score microscopique du psoriasis.

Paramètres supplémentaires : évaluation comportementale (grattage et léchage du dos).

Substances de référence possibles : clobétasol, calcipotriol, composés et pansements selon la nature des produits à tester et de la voie de traitement utilisée

Hyperkératose & Kératose actinique

ETAP-Lab possède une solide expertise en hyperkératose et kératose actinique et propose des modèles chez la souris. Pour en savoir plus, parcourez nos spécifications expérimentales, notre galerie d’images et nos publications scientifiques. Vous cherchez plus d’informations ? N’hésitez pas à contacter nos experts.

Spécifications expérimentales

Hyperkératose

Animaux : souris femelles Hairless

Induction de l’hyperkératose : application topique de TPA tous les deux jours

Traitements : démarrage une semaine après le début de l’induction de l’hyperkératose

Produits testés : solutions (voie orale ou topique), pansements, crèmes, pommades, filmogènes (application ou pulvérisation) et hydrogels

Paramètres suivis : score macroscopique de l’hyperkératose, analyse histopathologique, score microscopique de l’hyperkératose et épaisseur de l’hyperkératose

Substances de référence possibles : Duofilm, acide salicylique, composés et pansements selon la nature des produits à tester et selon la voie de traitement utilisée.

Kératose actinique

Animaux : souris femelles Hairless Induction de la kératose actinique : exposition répétée à la lumière UVB jusqu’à 20 semaines en fonction de la dose utilisée

Traitements : avant ou après l’exposition à la lumière UVB

Treatments: start before or after the exposition to UVB light

Produits testés : solutions (voie orale ou topique), crèmes, pommades, photosensibilisants et hydrogels

Paramètres suivis : score macroscopique de la kératose, analyse histopathologique, score microscopique de la kératose et épaisseur de la kératose

Substances de référence possibles : Effudix, Voltarène et Metvixia

Cicatrisation

ETAP-Lab possède une solide expertise dans la cicatrisation des plaies cutanées et fournit des modèles de rongeurs uniques chez les souris saines et diabétiques. Pour en savoir plus, parcourez nos spécifications expérimentales, notre galerie d’images et nos publications scientifiques. Vous cherchez plus d’informations ? N’hésitez pas à contacter nos experts en cicatrisation des plaies cutanées.

Spécifications expérimentales

Incision cutanée

Animaux : souris femelles Hairless

Induction de la plaie : incision cutanée de 1cm de long sur les 2 flancs gauche et droit.

Traitements : démarrage immédiatement après induction des plaies cutanées par incision de la peau

Produits testés : solutions (voie orale ou topique), pansements, crèmes, pommades, filmogènes (application ou pulvérisation) et hydrogels

Paramètres suivis : score macroscopique de la cicatrisation de la plaie (longueur, largeur, boursouflement et visibilité de la plaie), détermination du jour de la cicatrisation complète,

Analyse histopathologique avec possibilité d’établir un score microscopique de la cicatrisation de la plaie

Substances de référence possibles : acide hyaluronique, sulfadiazine Ag, composés et pansements selon la nature des produits à tester et selon la voie de traitement utilisée

Excision cutanée (biopsie pleine épaisseur)

Animaux : souris saines (C57BL/6J) ou diabétiques (db/db)

Induction de la plaie : biopsie cutanée de pleine épaisseur de 8 mm de diamètre sur le dos

Traitements : démarrage immédiatement après induction de la plaie cutanée

Produits testés : solutions (voie orale ou topique), pansements, crèmes, pommades et hydrogels (+ pansement de couverture neutre)

Paramètres suivis : surface de la plaie, détermination du jour de cicatrisation complète, analyse histopathologique, éventuellement score microscopique de cicatrisation de la plaie, et dosages biochimiques (glucose, insuline, HbA1c...)

Substances de référence possibles : acide hyaluronique, sulfadiazine Ag, composés et pansements selon la nature des produits à tester et selon la voie de traitement utilisée

Ampoules

Animaux : souris femelles Hairless ou rats Wistar mâles

Induction de l’ampoule : pression et chaleur sur un seul site sur le dos.

Traitements : démarrage immédiatement après l’induction de l’ampoule

Produits testés : applications topiques de solutions, pansements, crèmes, pommades, filmogènes (application ou pulvérisation) et d’hydrogels

Paramètres suivis : surface de la plaie, détermination du jour de la guérison complète, analyse histopathologique, et possibilité de score microscopique de cicatrisation de la plaie.

Substances de référence possibles : composés et pansements en fonction de la nature des produits à tester et de la voie de traitement utilisée

Dermatite atopique

Vehicle/Excipial
DNCB/Excipial
DNCB/Hydrocortisone
DNCB/Betamethasone

ETAP-Lab a récemment développé et validé un modèle préclinique de dermatite atopique chez la souris nous permettant de démontrer l’efficacité de produits et d’ingrédients d’origine naturelle sur ce trouble cutané.

Pour compléter les tests classiques de biomarqueurs inflammatoires (cytokines, immunoglobulines, infiltration de cellules immunitaires, histamine) et les méthodes pathologiques, ETAP-Lab a développé des échelles de scoring spécifiques pour permettre une analyse détaillée des résultats, ainsi que l’étude du comportement des rongeurs permettant d’évaluer la douleur et le bien-être des animaux et de différencier l’activité des produits testés.

Contactez nos experts pour en savoir plus sur nos services de test et de conseil.

Une CRO de premier plan pour la recherche en dermatologie préclinique

En capitalisant sur ses 30 ans de connaissances du marché et de demandes de ses clients récurrents issus des industries pharmaceutiques, biotechnologiques, de dispositifs médicaux, ETAP-Lab a construit l’une des plus larges gammes de modèles in vivo sur le marché avec plus de 15 modèles disponibles.

Expertise dans la conception de modèles originaux in vivo

ETAP-Lab propose des modèles originaux et de référence pour un large éventail de conditions dermatologiques, de l’inflammation à la cicatrisation des plaies, et a développé une solide expertise dans la recherche sur l’inflammation, l’hyperkératose et l’ulcération cutanée.

Flexibilité, qualité et conseil pour les projets de dermatologie

ETAP-Lab propose une approche sur mesure dans un environnement dynamique (temps moyen entre la conception du protocole et le rapport d’analyse : 45 jours) ainsi qu’une équipe dédiée, forte de réalisations majeures en R&D dans le domaine.