ETAP-Lab est spécialisé dans l’évaluation de l’efficacité de composés pharmaceutiques et d’ingrédients naturels spécifiquement liés aux pathologies gastro-intestinales. Notre expertise réside dans l’évaluation de l’impact de ces substances sur la réponse immunitaire dans le contexte d’infections microbiennes ou d’attaques pro-inflammatoires. Nos modèles de rongeurs de les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI; IBD), de syndrome du colon irritable (IBS) et de colite ulcérative, nous répondons aux questions liées à l’inflammation gastro-intestinale. Nous proposons plusieurs modèles originaux, qui ont été développés en réponse à des demandes spécifiques de clients.

Maladies inflammatoires de l’intestin (MICI ; IBD)

Syndrome de l’intestin irritable (SII)

Colite ulcéreuse

Diarrhée

ETAP-Lab mène des études précliniques dans le domaine du métabolisme général et des troubles métaboliques liés à la malnutrition, à l’âge et au sexe (diabète et obésité) afin d’évaluer les effets bénéfiques des composés pharmaceutiques et des ingrédients naturels. Nos modèles peuvent être personnalisés pour évaluer les effets préventifs ou curatifs des produits étudiés.

Diabète

Souris Db/Db

Diabète de type I induit par la streptozotocine

Diabète de type II induit par la streptozotocine

Obésité

Régime alimentaire riche en graisses

Vieillissement

Souris âgées (18 mois)

Rats âgés (18 mois)

ETAP-Lab propose des études de toxicité pour les ingrédients alimentaires, les aliments fonctionnels et les nouveaux aliments. Conformément aux directives de l’OCDE et de l’US-EPA, les études de toxicité sont gérées par un toxicologue senior. ETAP-Lab est certifié ISO 9001:2015 pour la réalisation d’études de toxicité, ainsi que pour la consultation, le conseil et l’expertise en toxicologie. Les études suivantes peuvent être réalisées sur des souris et/ou des rats.

Études de toxicité à court terme

Toxicité aiguë orale (OCDE 420, OCDE 423, ODCE 425, US EPA 870.1100)

Ces études peuvent déterminer les doses de la substance qui seront utilisées pour les études de toxicité subchronique et/ou chronique.

Études de toxicité subchronique et chronique

Toxicité orale de 28 jours (OCDE 407 – US EPA 870.3050)

Toxicité orale de 90 jours (OCDE 408 – US EPA 870.3100)

Toxicité orale « étendue » de 90 jours (OCDE 407 + OCDE 408) (spécifique aux nouveaux aliments)

Toxicité orale de 12 mois (OCDE 452 – US EPA 870.4100)

Étude de cancérogénicité (OCDE 451 – US EPA 870.4200)

L’objectif des études de toxicité subchronique et chronique est d’évaluer les effets de l’exposition à des administrations répétées de la substance testée à une ou trois doses chez des animaux des deux sexes afin de déterminer la dose maximale de cette substance qui ne produit aucun effet nocif observable (NOAEL).