ETAP-Lab hat sich auf die Bewertung der Wirksamkeit von pharmazeutischen Verbindungen und natürlichen Inhaltsstoffen spezialisiert, die speziell auf Magen-Darm-Erkrankungen ausgerichtet sind. Unsere Expertise liegt in der Beurteilung der Auswirkungen dieser Substanzen auf die Immunantwort im Kontext mikrobieller Infektionen oder proentzündlicher Angriffe. Unsere Modelle für entzündliche Darmerkrankungen (IBD), Reizdarmsyndrom (IBS) und Colitis ulcerosa bei Nagetieren bieten uns die Möglichkeit, Fragen im Zusammenhang mit Magen-Darm-Entzündungen anzugehen. Viele dieser Modelle sind originell und wurden in Reaktion auf spezifische Kundenanfragen entwickelt, um verschiedene Aspekte der Darmgesundheit anzusprechen.

Entzündliche Darmerkrankungen (IBD)

Reizdarmsyndrom (IBS)

Colitis ulcerosa

Durchfall

Stoffwechsel ETAP-Lab führt präklinische Studien im Bereich des allgemeinen Stoffwechsels und von Stoffwechselstörungen im Zusammenhang mit Mangelernährung, Alter und Geschlecht (Diabetes und Adipositas) durch, um die positiven Auswirkungen von pharmazeutischen Verbindungen und natürlichen Inhaltsstoffen zu bewerten. Unsere Modelle können an die vorbeugenden oder heilenden Wirkungen der zu untersuchenden Produkte angepasst werden.

Diabetes Db/Db-Mäuse

Streptozotocin-induzierter Diabetes Typ I

Streptozotocin-induzierter Diabetes Typ II

Adipositas Fetthaltige Ernährung

Alterung Alte Mäuse (18 Monate)

Alte Ratten (18 Monate)

Neue Inhaltsstoffe und Lebensmitteltoxikologie ETAP-Lab bietet Toxizitätsstudien für Lebensmittelzusatzstoffe, funktionelle Lebensmittel und neue Lebensmittel an. Unter Einhaltung der OECD- und US-EPA-Richtlinien werden die Toxizitätsstudien von einem leitenden Toxikologen betreut. ETAP-Lab ist nach ISO 9001:2015 für die Durchführung von Toxizitätsstudien sowie für Beratung, Beratung und Expertise in der Toxikologie zertifiziert. Die folgenden Studien können an Mäusen und/oder Ratten durchgeführt werden.

Kurzzeit-Toxizitätsstudien

Akute orale Toxizität (OECD 420, OECD 423, OECD 425, US EPA 870.1100)

Diese Studien können die Dosis(n) des Stoffes spezifizieren, die für Sub-chronische und/oder chronische Toxizitätsstudien verwendet werden sollen.

Sub-chronische und chronische Toxizitätsstudien

28-Tage orale Toxizität (OECD 407 – US EPA 870.3050)

90-Tage orale Toxizität (OECD 408 – US EPA 870.3100)

„Erweiterte“ 90-Tage orale Toxizität (OECD 407 + OECD 408) (spezifisch für neue Lebensmittel)

12-Monate orale Toxizität (OECD 452 – US EPA 870.4100)

Karzinogenitätsstudie (OECD 451 – US EPA 870.4200)

Ziel der Sub-chronischen und chronischen Toxizitätsstudien ist es, die Auswirkungen einer wiederholten Exposition gegenüber einem oder drei Dosen des getesteten Stoffes bei Tieren beiderlei Geschlechts zu bewerten, um die maximale Dosis dieses Stoffes zu bestimmen, die keine beobachtbaren schädlichen Auswirkungen verursacht (NOAEL).