Modèles de pharmacologie in vitro en Cardiovasculaire

Le test de lyse du caillot permet d’évaluer l’efficacité de vos candidats fibrinolytique sur des échantillons de plasma humain. Réalisé en turbidimétrie sur plaques 96 puits, il permet l’évaluation rapide de composés sur des paramètres tels que le temps de lyse du caillot à 50% (LD50). La reproductibilité élevée du test assure une comparaison aisée et fiable des courbes doses-réponses de vos composés en phase d’optimisation de lead. 

Ce test permet également d’étudier l’interaction d’un composé en combinaison avec les fibrinolytiques de référence (Altéplase, Ténectéplase). 

Réalisé sur du sang total humain frais, le test du ROTEM permet de mesurer la viscoélasticité du caillot lors de sa formation et de sa lyse. De nombreux paramètres peuvent être extraits du thromboélastogramme, notamment le temps de coagulation, la fermeté maximale du caillot, ou le temps de lyse de 50% du caillot (LD50). Ce test bas débit offre un éventail étendu et personnalisable de conditions hémostatiques pour l’évaluation d’anticoagulant ou de thrombolytiques : activation extrinsèque, intrinsèque, ajout de facteurs et modulateurs de la coagulation. 

Ce test permet également d’étudier l’interaction d’un composé en combinaison avec les fibrinolytiques de référence (Altéplase, Ténectéplase).   

La documentation des interactions potentielles entre les fibrinolytiques de référence et les candidats médicaments fait partie des demandes des agences d’évaluation du médicament lorsque ces traitements sont destinés à être administrés en combinaison lors de la phase aigüe de l’AVC.  

Réalisé en turbidimétrie sur plaques 96 puits, le test de lyse du caillot permet de mesurer l’activité fibrinolytique sur des échantillons de plasma humain en s’appuyant sur des paramètres tels que le temps de lyse du caillot à 50% (LD50). La reproductibilité élevée du test assure une comparaison aisée et fiable des courbes doses-réponses de l’Altéplase ou du la Ténectéplase seuls ou en combinaisons avec plusieurs concentrations de votre composé. 

La documentation des interactions potentielles entre les fibrinolytiques de référence et les candidats médicaments fait partie des demandes des agences d’évaluation du médicament lorsque ces traitements sont destinés à être administrés en combinaison lors de la phase aigüe de l’AVC. 

Le test du ROTEM permet d’étudier l’interaction d’un composé en combinaison avec les fibrinolytiques de référence (Altéplase, Ténectéplase) sur du sang total humain frais.   

Le test du ROTEM mesure la viscoélasticité du caillot lors de sa formation et de sa lyse. De nombreux paramètres peuvent être extraits du thromboélastogramme, notamment le temps de coagulation, la fermeté maximale du caillot, ou le temps de lyse de 50% du caillot (LD50). Ce test bas débit offre un éventail étendu et personnalisable de conditions hémostatiques pour l’évaluation d’anticoagulant, de thrombolytiques ou d’interactions pharmacologiques : activation extrinsèque, intrinsèque, ajout de facteurs et modulateurs de la coagulation.